SCYNEXIS'ten Kritik BREXAFEMME Gelişmesi!

Jersey City, N.J., 19 Kasım 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- SCYNEXIS, Inc. (NASDAQ: SCYX), zorlu tedavi edilen ve ilaç direncine sahip enfeksiyonları aşmak ve önlemek için yenilikçi ilaçlar geliştiren bir biyoteknoloji şirketi, BREXAFEMME (ibrexafungerp) Yeni İlaç Başvurusu’nun (NDA) GSK'ye devredildiğini duyurdu.

SCYNEXIS'in CEO'su Dr. David Angulo, "BREXAFEMME NDA’sının devrinin tamamlanmasından dolayı memnunuz. Bu devrin tamamlanması ile GSK, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) ile birlikte BREXAFEMME’nin vulvovaginal kandidiyaz ve tekrarlayan vulvovaginal kandidiyaz için yeniden piyasaya sürülmesi konusunu görüşmeye başlayabilecektir," dedi. "Ayrıca, SCYNEXIS, yeniden piyasaya sürüm sonrasında önemli bir non-dilüte sermaye kaynağı olarak net satış aşamaları ve telif ücretleri almayı bekliyor."

SCYNEXIS, Inc. (NASDAQ: SCYX), zorlu tedavi edilen enfeksiyonları önlemek ve aşmak için yenilikçi ilaçlar geliştiren bir biyoteknoloji şirketidir. Şirket, dünya genelinde milyonlarca hastaya yardımcı olmayı hedeflemektedir. SCYNEXIS, kendine ait antifungal platformu "fungerps" üzerinde çalışmakta olup, bu yeni sınıfın ilk temsilcisi olan ibrexafungerp, GSK'ye lisanslanmıştır. FDA, BREXAFEMME® (ibrexafungerp tabletleri) için vulvovaginal kandidiyaz tedavisi ve tekrarlayan vulvovaginal kandidiyazın sıklığını azaltma konularında onay vermiştir. Bu yeni sınıftaki diğer antifungal varlıklar, klinik, pre-klinik ve keşif aşamalarındadır ve bunlar arasında SCY-247 bileşiği de bulunmaktadır.