Investing.com — Soleno Therapeutics Inc (NASDAQ:SLNO) hisseleri, Scorpion Capital’ın şirketin yakın zamanda onaylanan Prader-Willi sendromu tedavisi VYKAT XR hakkında ciddi endişeler dile getiren kısa raporu sonrasında Cuma sabahı yüzde 13 düştü.

Kısa satıcının raporu potansiyel güvenlik sorunlarını vurguladı. Rapora göre, VYKAT XR ile tedaviye başladıktan kısa süre sonra "son haftalarda potansiyel kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye kaldırılan çocuk vakalarında hızlı bir artış" yaşandı. Scorpion Capital, ilacın piyasadan çekilme veya yeni reçetelerde önemli bir düşüş yaşama riski taşıyabileceğini öne sürdü.

Scorpion, Soleno’yu "2015 civarında klinik denemesi sırasında iki ölüm vakasından sonra yok olan" önceki Prader-Willi odaklı şirket Zafgen ile karşılaştırdı. Bununla birlikte, Soleno’nun durumunun "daha yıkıcı bir hızla geliştiğini" ileri sürdü.

Rapor aynı zamanda Soleno’nun iş temellerini de sorguladı. Şirketi "anlamlı varlıkları, ürün hattı veya bilimsel programı olmayan tek numaralı at" olarak tanımladı. Scorpion, VYKAT XR’ın "yarım asırlık bir süspansiyonun daha düşük kaliteli tablet versiyonu" olduğunu ve temel patentinin 2026’da sona ereceğini belirtti.

Buna ek olarak, kısa satıcı Soleno’nun lansman metrikleri ve şirketin denemelerinde baş araştırmacı olarak görev yapan bir doktor tarafından ortak yazılan önemli makalelerdeki veri bütünlüğü sorunları hakkında endişeler dile getirdi. Scorpion, hissenin yaklaşık 2,5 yıl önce işlem gördüğü tek haneli veya penny hisse statüsüne geri dönebileceğini öngördü.

Soleno Therapeutics, Ekim 2023’te Prader-Willi sendromunda hiperfaji ve kilo yönetimi tedavisi için VYKAT XR onayını FDA’dan aldı. Şirket henüz iddialara yanıt vermedi.

Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.

Investing.com Türkiye'de Okumaya Devam Edin